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產(chǎn)品中心

PRODUCT CENTER

Arl1 Pulldown Activation Assay Kit

價格¥6800.00
品牌NewEast Biosciences    
產(chǎn)地中國 武漢
貨號82901
規(guī)格30 Assays
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  • Arl1 Pulldown  Assay Kit

    Catalog Number:NST-82901

    30 assays

     

     

    產(chǎn)品說明

     

       Arf-like protein (Arl1)是調(diào)控GTPases的Arf家族成員,位于GTPases的Ras超家族中,在真核生物中具有高度保守的同源性。在果蠅和秀麗隱桿線蟲的早期胚胎發(fā)育中,Arl1是必不可少的。Arl1在初級序列、細胞位置和功能(調(diào)節(jié)膜交通)方面與Arf1-6最相似,甚至有幾個共同的結(jié)合伙伴。除了在高爾基/反高爾基網(wǎng)絡的膜傳輸中發(fā)揮作用外,有報道表明Arl1可能在酵母離子穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮作用。目前還沒有直接的方法來檢測Arl1 GTPases的激活。

        

       而武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司推出的Arl1 活性檢測試劑盒主要是依據(jù)單克隆抗體能夠特異性的識別特殊構(gòu)象的Arl1 GTP 結(jié)合蛋白,而不識別Arl1

    GDP 結(jié)合蛋白,進而簡單并且快速的進行Arl1的活性檢測。同時試劑盒中的Arl1 GTP 單克隆抗體也可以進行免疫組化實驗中細胞和組織中Arl1的活性監(jiān)測。每套試劑盒可以進行 30 次檢測。

     

    檢測原理

        

       武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的Arl1 活性檢測試劑盒主要是利用識別蛋白特異構(gòu)象的Arl1 GTP 單克隆抗體特異性的去檢測細胞提取物或者體外的(樣品需要進行 GTPγS 活化處理)活性 Arl1 GTP 的水平。簡言之,特異性識別 Arl1 活化構(gòu)象的鼠單克隆抗體可以特異性結(jié)合細胞裂解液中的 Arl3 GTP 活性蛋白,然后利用 Protein A/G 將抗原抗體的結(jié)合物吸附下來,再利用識別 Arl1的鼠單克隆抗體進行免疫印跡分析進行檢測。

     

    試劑盒組份及保存

     

    image.png

     

    試劑盒所需自備物品

     

    1. 刺激和未刺激的細胞裂解物;

    2. 蛋白酶抑制劑;

    3. 4 °C 搖桿或者搖床;

    4. 0.5 M EDTA (pH 8.0);

    5. 1 M MgCl2;

    6. 2X reducing SDS-PAGE sample buffer;

    7. 電泳和免疫印跡相關(guān)試劑;

    8. 免疫印跡緩沖液 TBST (10 mM Tris-HCl, pH 7.4, 0.15 M NaCl, 0.05% Tween-20);

    9. 免疫印跡封閉緩沖液 (TBST containing 5% 脫脂奶粉 or 3% BSA);

    10 ECL 檢測試劑;

     

    實驗操作步驟

     

    A  試劑制備

    1X Assay/Lysis Buffer:實驗前用去離子水將 5X 的 Assay/Lysis 緩沖液稀釋成 1X 的緩沖液,并在使用前加入蛋白酶抑制劑如 1 mM PMSF, 10 µg/mL leupeptin(亮肽素),或 10 µg/mLaprotinin(抑肽酶)。 

     

    B  樣品處理

      貼壁細胞

    1. 培養(yǎng)細胞密度達到大約 80%-90%之間(直徑 10 cm 培養(yǎng)皿,~107個細胞),并用活性劑或抑制劑進行處理。

    2. 吸去培養(yǎng)基并用冰冷的 PBS 洗滌兩次。

    3. 向細胞中加入 1X Assay/Lysis 緩沖液(每個直徑 10cm 的組織培養(yǎng)皿中加入 0.5-1mL)。

    4. 將培養(yǎng)皿放置于冰上處理 10-20 分鐘。

    5. 用細胞刮棒把細胞從培養(yǎng)皿下分離下來。

    6. 將細胞裂解物轉(zhuǎn)入合適的管中并放置于冰上。

    7. 如果核發(fā)生裂解,細胞裂解物可能會變得非常的粘稠并且難以吸取。當這種情況出現(xiàn)時,將細胞裂解物用 27½的注射器針頭來回吸取 3-4 次,以破壞基因    組DNA,從而避免上述情況的出現(xiàn)。

    8. 4°C 12000 g, 離心 10 min。

    9. 收集上清(~1-2 mg 總蛋白)并放置于冰上使用。如果樣品不立即使用,請將處理后的樣品存放于-70°C 條件下。

    懸浮細胞

    1. 培養(yǎng)細胞并用活化劑或抑制劑進行處理。

    2. 計數(shù)細胞后離心。

    3. 吸去培養(yǎng)基并用冰冷的 PBS 洗滌兩次。

    4. 向細胞中加入 1X Assay/Lysis 緩沖液(每個直徑 10cm 的組織培養(yǎng)皿中加入 0.5-1mL)。

    5. 反復吹打細胞進行裂解。

    6. 將細胞裂解物轉(zhuǎn)入合適的管中并放置于冰上。

    7. 如果核發(fā)生裂解,細胞裂解物可能會變得非常的粘稠并且難以吸取。當這種情況出現(xiàn)時,

      將細胞裂解物用 27½的注射器針頭來回吸取 3-4 次,以破壞基因組DNA,從而避免上述情況的出現(xiàn)。    

    8. 4°C 12000 g, 離心 10 min。

    9. 收集上清(~1-2 mg 總蛋白)并放置于冰上使用。如果樣品不立即使用,請將處理后的樣品存放于-70°C 條件下。

     

    C.體外用 GTPγS/GDP 處理蛋白以用作陽性和陰性的對照(可選)

     

    注意:在細胞體內(nèi)環(huán)境條件下大約有 10%的Arl1被激活,而在體外用 GTPγS 處理大約有90%的Arl1 被激活。 

     

    1. 準備兩個離心管,每個管中各加入 0.5 mL 的細胞提取物(如果是純的Arl1 蛋白則每個管中加入的蛋白量為 1ug)。

    2. 每個管中加入 20ul 0.5M EDTA(終濃度即為 20 mM)。

    3. 一個管中加入 5ul 的 100X GTPγS(終濃度即為 100 uM)作為陽性對照。另一個管中加入 5ul 的 100X GDP(終濃度即為 1 mM)作為陰性對照。

    4. 將離心管置于 30°C 條件下反應 30 min 并不斷攪動。

    5. 終止反應:將管置于冰上并加入 32.5ul 1M MgCl2(終濃度即為 60mM)。 

     

    D. 激活Arl1的親和沉淀

     

    1. 加入 0.5-1 mL(總蛋白的含量大約為 1mg)的細胞裂解物至微量離心管中。

    2. 用 1X Assay/Lysis 緩沖液。把每個樣品的體積調(diào)整到1ml

    3. 向管中加入 1ul 的活性 Arl1 單克隆抗體。(Cat.# 26924)

    4. 用渦旋振蕩儀將 protein A/G 凝膠柱充分混勻,

    5 .然后快速的吸出 20ul 懸浮珠漿液加入離心管中。

    6. 將管置于 4°C 條件下孵育1小時,并輕輕的進行搖動。

    7. 5000g,離心 1 分鐘。

    8. 棄上清,這一步要非常小心以避免珠子的損失。

    9. 用 0.5 mL 的 1X Assay/Lysis 緩沖液洗滌珠子三次,離心并棄去上清。

    10. 最后一次洗滌后,小心的移去所有的上清。

    11. 用 20ul 的 2X SDS-PAGE 樣品緩沖液重懸樣品。

    12. 樣品煮沸 5min。 

    13. 5000g,離心 10s。

     

    E. 蛋白印跡實驗

     

    1. 取 15ul 樣品/孔上樣 17%配體膠。

    2. 按照制造商的說明進行 SDS-PAGE。

    3. 按照制造商的說明將凝膠蛋白轉(zhuǎn)到 PVDF 或硝化纖維素膜。 

    4. 將 PVDF 膜浸入 100%甲醇 15s,然后在室溫放置 5 min 晾干。 注意:如果使用的是硝化纖維 素膜,此步省略。 

    5. 封閉; 用 TBST 緩沖液配制 5%的脫脂牛奶或者 3%BSA 在室溫下孵育 1小時進行封閉,并需要恒定振蕩。 

    6 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。

    7. 孵育一抗:用 TBST 緩沖液配制的 5%脫脂牛奶或 3%BSA 稀釋Arl1 MAb(Cat.# 26056),稀釋比例為 1:50-1:1000,主要根據(jù)樣品中含有的Arl1 蛋     白的量)室溫下孵育 1-2 小時,或者 4°C 條件下過夜孵育.

    8. 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。

    9. 孵育二抗:(例如羊抗兔 IgG-HRP)用 TBST 緩沖液配制的 5%脫脂牛奶或 3%BSA 按1:1000 稀釋比例稀釋后使用,室溫下孵育 1 小時并恒定振蕩。

    10. 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。

    11. 使用實驗者所選擇的檢測方法進行顯色如 ECL 顯色法。

     

     示例結(jié)果

     

    下圖展示的是武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的 Arl1活性試劑盒的典型結(jié)果。下面的數(shù)據(jù)僅供參考。

     

     

    QQ截圖20191115102342.png

     Arl1活性分析

     

     純化的GST-Arl1蛋白 用GDP處理 (lane 1) 或 GTPγS (lane 2) 用抗活性的Arl1單抗(Cat No.26924)進行免疫沉淀.用 Anti Arl1 Mouse Monoclonal Antibody(Cat. No. 26056). 做免疫印跡分析。

     

     最底部圖片;純化的GST-Arl1蛋白蛋白用 Anti Arl1 Mouse Monoclonal Antibody(Cat. No. 26056).免疫印跡作參照

     

     

     

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    26056 Anti Arl1 Mouse Monoclonal Antibody  100 μL  ¥2800

     

     

    Publications:
    1.  Vibrio parahaemolyticus Effector Proteins Suppress Inflammasome Activation by Interfering with Host Autophagy Signaling
        PLoS Pathog. 2013 Jan;9(1):e1003142
    2.  Interferon gamma induces actin polymerization, Rac1 activation and down regulates phagocytosis in human monocytic cells
        Cytokine. 2012 Jan;57(1):158-68
    3.  Invadopodia and rolling-type motility are specific features of highly invasive p190bcr-abl leukemic cells
        European Journal of Cell Biology Volume 91, Issues 11–12, November–December 2012, Pages 978–987
    4.  Epithelial junction formation requires confinement of Cdc42 activity by a novel SH3BP1 complex
        J Cell Biol. 2012 Aug 20;198(4):677-93
    5.  Polarized migration of lymphatic endothelial cells is critically dependent on podoplanin regulation of Cdc42
        Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2011 Jan;300(1):L32-42
    6.  The Aarskog-Scott Syndrome Protein Fgd1 Regulates Podosome Formation and Extracellular Matrix Remodeling in Transforming Growth Factor beta-Stimulated Aortic Endothelial Cells
        Mol Cell Biol. 2011 Nov;31(22):4430-41
    7.  MMP-9 and CXCL8/IL-8 Are Potential Therapeutic Targets in Epidermolysis Bullosa Simplex
        PLoS One. 2013 Jul 19;8(7):e70123
    8.  p21-Activated Kinase (PAK) Regulates Cytoskeletal Reorganization and Directional Migration in Human Neutrophils
        PLoS One. 2013 Sep 3;8(9):e73063
    9.  The Cdc42 Guanine Nucleotide Exchange Factor FGD6 Coordinates Cell Polarity and Endosomal Membrane Recycling in Osteoclasts
        J Biol Chem. 2014 Jun 27;289(26):18347-59
    10.  Cdc42 Inhibitor and Uses Thereof
        United States Patent Application 20140194451
    11.  The α4 Nicotinic Receptor Promotes CD4+ T-Cell Proliferation and a Helper T-Cell Immune Response
        Molecular Pharmacology January 2014 vol. 85 no. 1 50-61

     

  • 示例結(jié)果

     

    下圖展示的是武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的 Arl1活性試劑盒的典型結(jié)果。下面的數(shù)據(jù)僅供參考。

     

     

    QQ截圖20191115102342.png

     Arl1活性分析

     

     純化的GST-Arl1蛋白 用GDP處理 (lane 1) 或 GTPγS (lane 2) 用抗活性的Arl1單抗(Cat No.26924)進行免疫沉淀.用 Anti Arl1 Mouse Monoclonal Antibody(Cat. No. 26056). 做免疫印跡分析。

     

     最底部圖片;純化的GST-Arl1蛋白蛋白用 Anti Arl1 Mouse Monoclonal Antibody(Cat. No. 26056).免疫印跡作參照

     

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