該免疫細(xì)胞化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法僅供參考，由于每個(gè)實(shí)驗(yàn)使用的試劑不同，并且涉及不同的物種，組織類型及實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)人員設(shè)計(jì)應(yīng)根據(jù)具體情況設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟和改良。

所需試劑

• PBS 洗滌液. 磷酸鹽緩沖液 (PBS). 使用 10x PBS, pH 7.2 (0.2M 磷酸鉀, 1.5M NaCl). 用適量去離子水稀釋到1x.

• 甲醛固定. 用PBS稀釋到 4%.

• 抗體稀釋液. 制備100ml 的PBS 洗滌液，加入1ml 與二抗宿主同物種的正常血清.

• 生物素化的二抗. 在抗體稀釋液中制備生物素化的二抗溶液. 使用抗一抗宿主的生物素化的二抗.

• 鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化酶. 在PBS緩沖液中制備鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化酶溶液.

• DAB 底物.

• 蘇木精復(fù)染色以及固定介質(zhì).

步驟

1. 將細(xì)胞生長于顯微鏡載玻片，或蓋玻片，或細(xì)胞培養(yǎng)板上。除去培養(yǎng)基液，用冰冷的PBS小心清洗細(xì)胞3次。用含4%甲醛的PBS溶液于冰上固定細(xì)胞30分鐘，使用的甲醛溶液應(yīng)與最初培養(yǎng)基液體積相等。棄去固定液，用PBS沖洗3次每次5分鐘。如需要，可在含1% H2O2 的PBS溶液中孵育5分鐘，以除去內(nèi)源的過氧化物酶活性。用PBS清洗固定的細(xì)胞3次，每次5分鐘。

2. 用抗體稀釋液制備適宜濃度的一抗溶液。移去細(xì)胞上的緩沖液。加入足夠量的一抗使其覆蓋細(xì)胞。室溫下孵育一抗60分鐘。如果一抗與抗原的親和力較低，可于4oC下過夜孵育。移去一抗溶液。用PBS清洗3次，每次5分鐘。

3. 移去細(xì)胞上的緩沖液。加入稀釋的生物素化的二抗，室溫下孵育30分鐘。最佳的稀釋度每個(gè)批次二抗有所不同。用PBS清洗3次，每次5分鐘。

4. 移去細(xì)胞上的緩沖液。加入稀釋的鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化酶，室溫下孵育30分鐘。移去溶液。 用PBS清洗3次，每次5分鐘。

5. 移去緩沖液。加入DAB底物，孵育大概10分鐘或者直到反應(yīng)顏色足夠深。

6. 移去溶液。用蒸餾水清洗3次，每次2分鐘。用蘇木精復(fù)染色，根據(jù)濃度和所需顏色深度的不同，染色1至5分鐘。用蒸餾水清洗3次，每次2分鐘。用100%的乙醇給細(xì)胞脫水4次，每次2分鐘。用二甲苯清洗細(xì)胞4次每次2分鐘。加入2~3滴固定介質(zhì)，固定好蓋玻片使之風(fēng)干。

7. 在顯微鏡下觀察細(xì)胞。陽性反應(yīng)應(yīng)是可見的棕色沉淀。細(xì)胞核應(yīng)顯淺藍(lán)色。