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腫瘤精準治療所必需的伴隨診斷試劑
·特異性好，只識別突變蛋白，而不識別野生型蛋。
·質(zhì)量穩(wěn)定， 重復(fù)性高，假陽性少。
·性價比高， 時間短，成本低。
·靈敏度高， PCR-DNA,NGS測序，基因突變患者，用抗體全部可以識別，對 DNA 樣本要求低。
? 伴隨診斷之路及必要性
伴隨診斷（Companion Diagnostics，簡稱CDx）之路始于1998年FDA批準的抗癌藥物赫賽汀。
以羅氏的Zelboraf為例，黑色素瘤患者每月的藥物治療費用約為9400美元（112,000美元/年），而進行一次BRAF-V600的基因變異檢測，花費還不到200美元.
因此，比起盲目服用高昂的藥物以及忍受冗長的治療周期，伴隨診斷技術(shù)有助于快速判斷抗癌藥物方案是否適合具體的患者。
? 伴隨診斷是精準醫(yī)療中不可或缺的工具
腫瘤學研究中基因生物標記物的發(fā)現(xiàn)及其后續(xù)應(yīng)用為靶向治療的開發(fā)和選擇鋪平了道路，同時將基因與疾病狀態(tài)、預(yù)后以及最終更有效的治療聯(lián)系在一起。
產(chǎn)品優(yōu)勢：目前所有的通過FDA認證的治療前診斷方法都是基于PCR-DNA。NGS測序方法利用來自病人腫瘤組織或者血液的DNA樣本。但是，既然腫瘤表型是根據(jù)突變的原癌基因的蛋白來實現(xiàn)的，因此基于抗體對突變蛋白進行檢測的方法顯得更為直接。并且，很多的病理切片是經(jīng)過包埋和固定處理的，而包埋處理經(jīng)常會破壞其中的DNA（標本要求：腫瘤組織病理切片，厚度8-10μm, 5-10張，要求腫瘤組織占標本的70%以上）。因此，對于這些固定樣本來說，抗體檢測起來將更有效。另外, 自動化的免疫組化所需的時間(約2小時)比PCR-DNA測序時間（約7天）短，成本低（不依賴于昂貴的DNA測序設(shè)備）。因此，與目前市場的檢測方法相比，我們研發(fā)的基于抗體的個體化治療診斷試劑具有技術(shù)、檢測成本和檢測所需時間上的優(yōu)勢。
為了方便廣大用戶，我們的技術(shù)團隊將提供以下服務(wù)。
代檢測說明
1. 客戶自行提供檢測樣本（包括細胞，組織，病理切片）等
2. 客戶詳細說明需要檢測的指標
3. 我們將在1-2周之內(nèi)把詳細的檢測報告交到客戶手中
4.如果你想進行其他方面的檢測,請詳細咨詢,咨詢熱線027-87561033
5.我們將為客戶提供檢測該樣本的詳細操作步驟以及實驗圖片
6.更多詳細操作步驟請登錄；http://nstjs.cms.100.00it.net/PointMutationAntibody