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Gαi  Pulldown  Assay Kit

Catalog Number: 80301

30 assays

 

 

產(chǎn)品說明

    

   光子到大肽，結(jié)構(gòu)多樣化的配體激活G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)的生理功能。配體結(jié)合的GPCRs作為鳥嘌呤核苷酸交換因子，在Gβγ存在的情況下，催化Gα亞基上的GDP與GTP交換，導(dǎo)致Gα亞基從Gβγ二聚體解離，形成兩個功能單元(Gα和Gβγ)。Gα和Gβγ亞基都向各種細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。根據(jù)序列和功能同源性，G蛋白可分為4個家族:Gs、Gi、Gq和G12。Gαi家族(包括Gαz)是G蛋白中最大的家族。它們傳遞GPCRs的信號來調(diào)節(jié)各種生物功能。目前還沒有直接的方法來測量受體對Gαi蛋白的激活(直到這個試劑盒)。大多數(shù)報告使用下游途徑之一，即腺苷酸環(huán)化酶的抑制作為讀數(shù)。

         

         而武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司推出的 Gαi活性檢測試劑盒主要是依據(jù)單克隆抗體能夠特異性的識別特殊構(gòu)象的Gαi GTP 結(jié)合蛋白，而不識別Gαi GDP結(jié)合蛋白，進而簡單并且快速的進行Gαi 的活性檢測。同時試劑盒中的Gαi GTP 單克隆抗體也可以進行免疫組化實驗中細胞和組織中Gαi的活性監(jiān)測。每套試劑盒可以進行 30 次檢測。

 

檢測原理

    

   武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的Gαi 活性檢測試劑盒主要是利用識別蛋白特異構(gòu)象的Gαi GTP 單克隆抗體特異性的去檢測細胞提取物或者體外的（樣品需要進行 GTPγS 活化處理）活性Gαi GTP 的水平。簡言之，特異性識別Gαi 活化構(gòu)象的鼠單克隆抗體可以特異性結(jié)合細胞裂解液中的Gαi GTP 活性蛋白，然后利用 Protein A/G 將抗原抗體的結(jié)合物吸附下來，再利用識別Gαi的兔多克隆抗體進行免疫印跡分析進行檢測。

 

試劑盒組份及保存

 

試劑盒所需自備物品

 

1. 刺激和未刺激的細胞裂解物；

2. 蛋白酶抑制劑；

3. 4 °C 搖桿或者搖床；

4. 0.5 M EDTA (pH 8.0)；

5. 1 M MgCl2；

6. 2X reducing SDS-PAGE sample buffer；

7. 電泳和免疫印跡相關(guān)試劑；

8. 免疫印跡緩沖液 TBST (10 mM Tris-HCl, pH 7.4, 0.15 M NaCl, 0.05% Tween-20)；

9. 免疫印跡封閉緩沖液 (TBST containing 5% 脫脂奶粉 or 3% BSA)；

10 ECL 檢測試劑；

 

實驗操作步驟

 

A  試劑制備

1X Assay/Lysis Buffer：實驗前用去離子水將 5X 的 Assay/Lysis 緩沖液稀釋成 1X 的緩沖液，并在使用前加入蛋白酶抑制劑如 1 mM PMSF, 10 µg/mL leupeptin（亮肽素），或 10 µg/mLaprotinin（抑肽酶）。 

 

B  樣品處理

  貼壁細胞

1. 培養(yǎng)細胞密度達到大約 80%-90%之間（直徑 10 cm 培養(yǎng)皿，~107個細胞），并用活性劑或抑制劑進行處理。

2. 吸去培養(yǎng)基并用冰冷的 PBS 洗滌兩次。

3. 向細胞中加入 1X Assay/Lysis 緩沖液（每個直徑 10cm 的組織培養(yǎng)皿中加入 0.5-1mL）。

4. 將培養(yǎng)皿放置于冰上處理 10-20 分鐘。

5. 用細胞刮棒把細胞從培養(yǎng)皿下分離下來。

6. 將細胞裂解物轉(zhuǎn)入合適的管中并放置于冰上。

7. 如果核發(fā)生裂解，細胞裂解物可能會變得非常的粘稠并且難以吸取。當(dāng)這種情況出現(xiàn)時，將細胞裂解物用 27½的注射器針頭來回吸取 3-4 次，以破壞基因    組DNA，從而避免上述情況的出現(xiàn)。

8. 4°C 12000 g, 離心 10 min。

9. 收集上清（~1-2 mg 總蛋白）并放置于冰上使用。如果樣品不立即使用，請將處理后的樣品存放于-70°C 條件下。

懸浮細胞

1. 培養(yǎng)細胞并用活化劑或抑制劑進行處理。

2. 計數(shù)細胞后離心。

3. 吸去培養(yǎng)基并用冰冷的 PBS 洗滌兩次。

4. 向細胞中加入 1X Assay/Lysis 緩沖液（每個直徑 10cm 的組織培養(yǎng)皿中加入 0.5-1mL）。

5. 反復(fù)吹打細胞進行裂解。

6. 將細胞裂解物轉(zhuǎn)入合適的管中并放置于冰上。

7. 如果核發(fā)生裂解，細胞裂解物可能會變得非常的粘稠并且難以吸取。當(dāng)這種情況出現(xiàn)時，

  將細胞裂解物用 27½的注射器針頭來回吸取 3-4 次，以破壞基因組DNA,從而避免上述情況的出現(xiàn)。    

8. 4°C 12000 g, 離心 10 min。

9. 收集上清（~1-2 mg 總蛋白）并放置于冰上使用。如果樣品不立即使用，請將處理后的樣品存放于-70°C 條件下。

 

C.體外用 GTPγS/GDP 處理蛋白以用作陽性和陰性的對照(可選）

 

注意：在細胞體內(nèi)環(huán)境條件下大約有 10%的Gαi被激活，而在體外用 GTPγS 處理大約有90%的Gαi被激活。 

 

1. 準備兩個離心管，每個管中各加入 0.5 mL 的細胞提取物（如果是純的Gαi蛋白則每個管中加入的蛋白量為 1ug）。

2. 每個管中加入 20ul 0.5M EDTA(終濃度即為 20 mM)。

3. 一個管中加入 5ul 的 100X GTPγS（終濃度即為 100 uM）作為陽性對照。另一個管中加入 5ul 的 100X GDP（終濃度即為 1 mM）作為陰性對照。

4. 將離心管置于 30°C 條件下反應(yīng) 30 min 并不斷攪動。

5. 終止反應(yīng)：將管置于冰上并加入 32.5ul 1M MgCl2(終濃度即為 60mM)。 

 

D. 激活Gαi的親和沉淀

1. 加入 0.5-1 mL(總蛋白的含量大約為 1mg)的細胞裂解物至微量離心管中。

2. 用 1X Assay/Lysis 緩沖液。把每個樣品的總體積調(diào)整到1ml

3. 向管中加入 1ul 的活性Gαi 單克隆抗體。(Cat.# 26907)

4. 用渦旋振蕩儀將 protein A/G 凝膠柱充分混勻，

5 .然后快速的吸出 20ul 懸浮珠漿液加入離心管中。

6. 將管置于 4°C 條件下孵育1小時，并輕輕的進行搖動。

7. 5000g，離心 1 分鐘。

8. 棄上清，這一步要非常小心以避免珠子的損失。

9. 用 0.5 mL 的 1X Assay/Lysis 緩沖液洗滌珠子三次，離心并棄去上清。

10. 最后一次洗滌后，小心的移去所有的上清。

11. 用 20ul 的 2X SDS-PAGE 樣品緩沖液重懸樣品。

12. 樣品煮沸 5min。 

13. 5000g，離心 10s。

 

E. 蛋白印跡實驗 

1. 取 15ul 樣品/孔上樣 17%配體膠。

2. 按照制造商的說明進行 SDS-PAGE。

3. 按照制造商的說明將凝膠蛋白轉(zhuǎn)到 PVDF 或硝化纖維素膜。 

4. 將 PVDF 膜浸入 100%甲醇 15s，然后在室溫放置 5 min 晾干。 注意：如果使用的是硝化纖維 素膜，此步省略。 

5. 封閉； 用 TBST 緩沖液配制 5%的脫脂牛奶或者 3%BSA 在室溫下孵育 1小時進行封閉，并需要恒定振蕩。 

6 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。

7. 孵育一抗：用 TBST 緩沖液配制的 5%脫脂牛奶或 3%BSA 稀釋Anti-Gαi PAb(Cat.# 21006),稀釋比例為 1:50-1:1000，主要根據(jù)樣品中含有的Gαi蛋     白的量）室溫下孵育 1-2 小時，或者 4°C 條件下過夜孵育.

8. 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。

9. 孵育二抗：（例如羊抗兔 IgG-HRP）用 TBST 緩沖液配制的 5%脫脂牛奶或 3%BSA 按1:1000 稀釋比例稀釋后使用，室溫下孵育 1 小時并恒定振蕩。

10. 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。

11. 使用實驗者所選擇的檢測方法進行顯色如 ECL 顯色法。

 

示例結(jié)果

 

下圖展示的是武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的Gαi活性試劑盒的典型結(jié)果。下面的數(shù)據(jù)僅供參考

 

 

Gαi活性分析

   

圖 A：CHO細胞轉(zhuǎn)染的野生型Gαi,用 GDP處理(lane 1)和用GTPγS處理(lane 2）以及活化的Gαi-Q204L (lane 3)用抗活性的Gαi單克隆抗體（Cat.No.26901)免疫親和沉淀，用anti- Gαi mouse monoclnal antibody (Cat.No 26003). 做免疫印跡分析。（top panel)

 底部為細胞裂解液用anti- Gαi mouse monoclnal antibody (Cat.No 26003).做免疫印跡，作為參照。

圖 B: 表達人源的m2 mA ChR HEK293細胞用carbachol處理(lane 2）和不用carbachol處理(lane 2）用抗活性的Gαi單克隆抗體（Cat.No.26901)免疫親和沉淀，用Anti-Gαi PAb (Cat.No.21006).做免疫印跡分析（top panel)

  底部為細胞裂解液用anti-tubulin 做免疫印跡,作為參照。

    

 

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21006	Anti-Gαi Rabbit Polyclonal Antibody	100 μL	￥2600

 

Publications:

1.  Identification of novel signalling roles and targets for Galpha and Gbetagamma downstream of the insulin-like growth factor 1 receptor in vascular smooth muscle cells     Biochem J. 2013 Feb 15;450(1):209-19

2.  CRH activation of different signaling pathways results in differential calcium signaling in human pregnant myometrium before and during labor     J Clin Endocrinol Metab. 2012 Oct;97(10):E1851-61

3.  CXCR4 activation defines a new subgroup of Sonic hedgehog-driven medulloblastoma     Cancer Res. 2012 Jan 1;72(1):122-32

4.  Regulation of estradiol and progesterone production by CRH-R1 and -R2 is through divergent signaling pathways in cultured human placental trophoblasts     Endocrinology. 2012 Oct;153(10):4918-28

5.  WNT-5A stimulates the GDP/GTP exchange at pertussis toxin-sensitive heterotrimeric G proteins     Cell Signal. 2011 Mar;23(3):550-4

6.  Heterotrimeric Galpha(i) proteins are regulated by lipopolysaccharide and are anti-inflammatory in endotoxemia and polymicrobial sepsis     Biochim Biophys Acta. 2011 Mar;1813(3):466-72

7.  Estrogen- and xenoestrogen-induced ERK signaling in pituitary tumor cells involves estrogen receptor-α interactions with G protein-αi and caveolin I     Steroids Volume 77, Issue 5, April 2012, Pages 424–432

8.  Na/H exchanger regulatory factors control parathyroid hormone receptor signaling by facilitating differential activation of G(alpha) protein subunits     J Biol Chem. 2010 Aug 27;285(35):26976-86

9.  Beta-arrestin- but not G protein-mediated signaling by the "decoy" receptor CXCR7     Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jan 12;107(2):628-32

10.  Structural basis for activation of trimeric Gi proteins by multiple growth factor receptors via GIV/Girdin     Mol Biol Cell. 2014 Nov 5;25(22):3654-71

11.  Canonical and Non-canonical G-protein Signaling Helps Coordinate Actin Dynamics to Promote Macrophage Phagocytosis of Zymosan     Mol Cell Biol. 2014 Nov 15;34(22):4186-99

12.  Fatty Acid-binding Protein 5 (FABP5) Regulates Cognitive Function Both by Decreasing Anandamide Levels and by Activating the Nuclear Receptor Peroxisome Proliferator-activated Receptor β/δ (PPARβ/δ) in the Brain J Biol Chem. 2014 May 2;289(18):12748-58

 

示例結(jié)果

 

下圖展示的是武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的Gαi活性試劑盒的典型結(jié)果。下面的數(shù)據(jù)僅供參考

 

 

Gαi活性分析

   

圖 A：CHO細胞轉(zhuǎn)染的野生型Gαi,用 GDP處理(lane 1)和用GTPγS處理(lane 2）以及活化的Gαi-Q204L (lane 3)用抗活性的Gαi單克隆抗體（Cat.No.26901)免疫親和沉淀，用anti- Gαi mouse monoclnal antibody (Cat.No 26003). 做免疫印跡分析。（top panel)

 底部為細胞裂解液用anti- Gαi mouse monoclnal antibody (Cat.No 26003).做免疫印跡，作為參照。

圖 B: 表達人源的m2 mA ChR HEK293細胞用carbachol處理(lane 2）和不用carbachol處理(lane 2）用抗活性的Gαi單克隆抗體（Cat.No.26901)免疫親和沉淀，用Anti-Gαi PAb (Cat.No.21006).做免疫印跡分析（top panel)

  底部為細胞裂解液用anti-tubulin 做免疫印跡,作為參照。